チェルトナムのティーンがトゥレットの魅力を強調する TikTok シリーズに出演

トゥレットの慈善団体は、この状態への意識を高め、人々に「一人ではない」ことを思い出させるためにソーシャルメディアキャンペーンを開始した。

チェルトナム在住のセレン・ジェイさん（19）は、身体的チックと音声チックを経験しています。

Tourette's Action は、この状態での生活がどのようなものであるかを示す TikTok シリーズを作成するようジェイさんを招待しました。

ジェイさんは、「トゥレット病はただの悪口だと思っている人が多いが、この症状が何年も気づかれない可能性があることを人々は理解していない」と語った。

ジェイさんは17歳になるまで診断されなかったが、チック症は幼児期に初めて現れ、5歳で足の指を丸めるようになったと語った。

彼女は8歳のとき、右足の筋肉全体を緊張させる「異常な」癖がついたため、家族は医師のアドバイスを求めた。

彼女の最も一般的な物理的チックには、鼻をすくめて首を動かすことが含まれますが、彼女は「考えられるすべての筋肉群」にチックがあると述べました。

彼女はまた、声のチックや不随意の爆発を引き起こす不便症も経験しています。

トゥーレット啓発月間を記念して、トゥーレットアクションはTikTokページでこの症状への意識を高めるキャンペーンを開始した。

「It's What Makes Me Tic」キャンペーンは 7 月 2 日まで実施され、トゥレット病とともに暮らす 5 人の人々からの短いビデオが紹介されています。

現在学生のジェイさんは身体的および音声チックを経験しており、このシリーズは「誤解を取り除き、私のような人々に自分たちは一人ではないことを知ってもらう」ことを目的としていると語った。

トゥレット症候群は、チックと呼ばれる不随意な音や動きを引き起こす症状です。

通常、小児期に始まりますが、チックやその他の症状は通常、数年後に改善し、場合によっては完全に消えることもあります。

治療法はありませんが、治療により症状を管理できます。

出典: NHS

ジェイさんはさらに、「私は運動チック障害と誤診され、医師からは成長すれば治ると言われましたが、中学の終わりに近づくにつれてチックがさらに目立つようになり、かなり目立つようになりました。

「診断プロセスはまったくひどいものでした。」

彼女は、「大きな感情」を感じるとチックがさらにひどくなり、その症状が社会生活に大きな影響を与えていると語った。

「トゥレット病を患っている場合は、適切な協力的な友人グループが必要です。公の場で私の近くにいるのが恥ずかしいと誰かが言うときは、最悪の気分です。

「人々は、私が声のチックを本気で言っているわけではないことを理解していないことがよくあります。私は秘密の考えを漏らしているわけではなく、ただ脳の信号が誤作動しているだけなのです。」

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